本标准规定了医用增材制造粉末床熔融成形工艺残留金属粉末清洗方法及清洗效果的验证方法。 本标准适用于清洗方法的选择和清洗效果的有效性评价。 |
| 英文名称: | Additive manufacturing for medical applications—Verification methods of cleaning and cleaning effectiveness of metal powder used in powder-bed fusion process | 替代情况: | 替代 | 中标分类: | 医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C30医疗器械综合 | ICS分类: | 医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.40外科植入物、假体和矫形 | 发布部门: | 国家药品监督管理局 | 发布日期: | 2021-09-06 | 实施日期: | 2022-09-01 | 提出单位: | 国家药品监督管理局 | 归口单位: | 中国食品药品检定研究院 | 主管部门: | 国家药品监督管理局 | 起草单位: | 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心、中国食品药品检定研究院、四川大学、无锡市产品质量监督检验院/国家增材制造产品质量监督检验中心(江苏)、华南理工大学医疗器械研究检验中心、大博医疗科技股份有限公司、北京爱康宜诚医疗器材有限公司、医千骨(北京)医疗科技有限公 | 起草人: | 郭亚娟、王健、丁金聚、吴静、王亚宁、韩倩倩、毛歆、王春仁、冒浴沂、曾达、徐昕荣、王彩梅、邓翔、徐保东 | 页数: | 12页 | 出版社: | 中国标准出版社 | 出版日期: | 2021-04-01 | |
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