本标准规定了贻贝黏蛋白材料/器械体外降解性能评价方法。 本标准适用于贻贝黏蛋白材料/器械体外降解性能评价。 |
| 英文名称: | Evaluation method for in vitro degradation performance of biomedical materials—Part 2:Mussel adhesive protein | 中标分类: | 医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C30医疗器械综合 | ICS分类: | 医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.01医疗设备综合 | 发布部门: | 国家药品监督管理局 | 发布日期: | 2021-09-06 | 实施日期: | 2022-09-01 | 提出单位: | 国家药品监督管理局 | 归口单位: | 全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248) | 起草单位: | 江阴贝瑞森生化技术有限公司、山东省医疗器械产品质量检验中心、中国食品药品检定研究院 | 起草人: | 顾辰昊、陈方、杜晓丹、宋茂谦、孟晓依、徐红 | 页数: | 12页 | 出版社: | 中国标准出版社 | |
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