标准编号：YY 1028-2008，标准状态：现行。 本标准规定了纤维上消化道内窥镜的分类、基本参数、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存的要求。
本标准适用于纤维上消化道内窥镜系列产品，该系列产品供食道、胃、十二指肠检查、诊断或诊疗用。
| 英文名称： | Upper gastro intestinal fiberscope |
| 替代情况： | 替代YY 91028-1999 |
| 中标分类： | 医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C40医用光学仪器设备与内窥镜 |
| ICS分类： | ICS11.040 |
| 发布部门： | 国家食品药品监督管理局 |
| 发布日期： | 2008-10-17 |
| 实施日期： | 2010-06-01 |
| 提出单位： | 全国光学和光学仪器标准化技术委员会医用光学和仪器分技术委员会(SAC/TC 103/SC 1) |
| 归口单位： | 全国光学和光学仪器标准化技术委员会医用光学和仪器分技术委员会(SAC/TC 103/SC 1) |
| 起草单位： | 国家药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心 |
| 起草人： | 毛欣欣、何涛、颜青来、贾晓航、马骏 |
| 页数： | 平装16开/页数：16/字数：21 |
| 出版社： | 中国标准出版社 |
| 出版日期： | 2010-06-01 |
| 标准前页： | 浏览标准前文 || 下载标准前页 |
本标准是根据GB11244-2005《医用内窥镜及附件通用要求》对YY91028-1999《纤维上消化道镜》进行的修订。
本标准代替YY91028-1999《纤维上消化道镜》。
本标准与YY91028-1999的主要差异为:增加了接触人体部分的生物相容性要求。
本标准的电气安全强制执行GB9706.1-2007《医用电气设备 第1 部分:通用安全要求》及GB9706.19-2000《医用电气设备 第2部分:内窥镜设备安全专用要求》。
本标准的环境试验执行GB/T14710-1993《医用电气设备环境要求和试验方法》。
本标准的附录A 为规范性附录。
本标准由全国光学和光学仪器标准化技术委员会医用光学和仪器分技术委员会
(SAC/TC103/SC1)提出并归口。
本标准由国家药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心负责起草。
本部分主要起草人:毛欣欣、何涛、颜青来、贾晓航、马骏。
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T191-2008 包装储运图示标志(ISO780:1997,MOD)
GB9706.1-2007 医用电气设备 第1部分:通用安全要求(IEC60601-1:1988,IDT)
GB9706.19-2000 医用电气设备 第2 部分:内窥镜设备安全专用要求(idtIEC60601-2-18:1996)
GB/T16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验(ISO10993-5:1999,IDT)
GB/T16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10 部分:刺激与迟发型超敏反应试验(ISO10993-10:2002,IDT)
GB/T14233.1-1998 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法
GB/T14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法
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