标准编号：YY/T 0110-2009，标准状态：现行。 本标准规定了医用超声压电陶瓷材料分类、要求、试验方法及检验规则。
本标准适用于医用超声压电陶瓷材料。
| 英文名称： | Piezoelectric materials for medical ultrasound |
| 替代情况： | 替代YY/T 0110-1993 |
| 中标分类： | 医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C41医用超声、激光、高频仪器设备 |
| ICS分类： | 医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.50射线照相设备 |
| 发布部门： | 国家食品药品监督管理局 |
| 发布日期： | 2009-11-15 |
| 实施日期： | 2010-12-01 |
| 提出单位： | 全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会 |
| 归口单位： | 全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会 |
| 主管部门： | 全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会(SAC/TC 10/SC 2) |
| 起草单位： | 昆山日盛电子有限公司、国家食品药品监督管理局、湖北医疗器械质量监督检验中心 |
| 起草人： | 鄢英杰、姚斌、忙安石、蒋时霖 |
| 页数： | 8页 |
| 出版社： | 中国标准出版社 |
| 书号： | 155066·2-20439 |
| 出版日期： | 2010-12-01 |
本标准代替YY/T0110-1993《医用超声压电陶瓷材料》。
本标准与YY/T0110-1993相比的主要变化如下:
a) 根据最新的国家标准更新了规范性引用文件。
b) 根据医用超声压电陶瓷材料的发展,很多新材料虽然满足旧标准中的自由相对电容率的要求,但纵向压电应变常数、机械品质因数等参数与旧标准不匹配,特别是将钛酸铅定义为中功率发射型用材料不太准确。故根据GB/T3388对材料功能的规定,结合医用超声压电陶瓷材料的特点对医用超声压电陶瓷材料进行了重新分类。
c) 医用超声压电陶瓷材料的主要性能要求中,增加了纵向机电耦合系数犽33、纵向长度伸缩振动频率常数荦3 及纵向声速V3D、厚向声速VtD。
d) 修订了原标准表1 中温度稳定性Δεr3T/εr3
T、纵向压电应变常数犱33、径向频率常数荦d 书写错误。
e) 修订了检验规则,根据医用超声压电陶瓷材料生产的特点,材料的检验方法中增加了试样制作,同时考虑试样数目较小,故对检验的合格判据进行了直接表述。
本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会(SAC/TC10/SC2)归口。
本标准主要起草单位:昆山日盛电子有限公司、国家食品药品监督管理局湖北医疗器械质量监督检验中心。
本标准主要起草人:鄢英杰、姚斌、忙安石、蒋时霖。
本标准于1993年2月首次发布。
下列标准中所包含的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
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