标准编号：YY/T 0615.1-2007，标准状态：现行。 本部分规定了标示无菌的无菌加工医疗器械的要求；适用于无菌医疗器械。
| 英文名称： | Requirements for medical devices to be designated STERILE—Part 1:Requirements for terminally sterilized medical devices |
| 中标分类： | 医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C47公共医疗设备 |
| ICS分类： | 医药卫生技术>>消毒和灭菌>>11.080.01消毒和灭菌综合 |
| 采标情况： | IDT EN 556-1:2001 |
| 发布部门： | 国家食品药品监督管理局 |
| 发布日期： | 2007-07-02 |
| 实施日期： | 2008-03-01 |
| 提出单位： | 全国医用输液器具标准化技术委员会 |
| 归口单位： | 国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心 |
| 起草单位： | 国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心 |
| 起草人： | 吴平、由少华 |
| 页数： | 6页 |
| 出版社： | 中国标准出版社 |
| 出版日期： | 2008-03-01 |
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YY/T0615《标示无菌医疗器械的要求》,由以下部分组成:
---第1部分:最终灭菌医疗器械的要求;
---第2部分:无菌加工医疗器械的要求。
YY/T0615的本部分等同采用EN556-1:2001《标示无菌医疗器械的要求---第1 部分:最终灭菌医疗器械的要求》。
本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会提出。
本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。
本部分起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心。
本部分主要起草人:吴平、由少华。下列文件中的条款通过YY/T0615的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
YY/T0287-2003 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求(ISO13485:2003,IDT)
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