标准编号：GB/T 16886.9-2001，标准状态：现行。 GB/T 16886的本部分为系统评价医疗器械潜在的和已观察到的生物降解提供了一般原则，为生物降解研究的设计与进行提供了一般原则。GB/T 16886的本部分不适用于下列情况：a) 工程化的活体组织产品；b) 评价或研究由机械过程生成降解产物的方法学。生成这类降解产物的方法可视情况在具体产品标准中规定；c) 非降解产物的可沥滤组分。当产品标准中提供了适用于某种产品的降解产物定性与定量的方法时，这些标准优先于GB/T 16886的本部分。
| 英文名称： | Biological evaluation of medical devices--Part 9:Framework for identification and quantification of potential degradation products |
| 中标分类： | 医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C30医疗器械综合 |
| ICS分类： | 医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.01医疗设备综合 |
| 采标情况： | idt ISO 10993-9:1999 |
| 发布部门： | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 |
| 发布日期： | 2001-09-24 |
| 实施日期： | 2002-02-01 |
| 首发日期： | 2001-09-24 |
| 复审日期： | 2004-10-14 |
| 归口单位： | 全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会 |
| 主管部门： | 国家食品药品监督管理局 |
| 起草单位： | 国家药品监督管理局 |
| 页数： | 平装16开， 页数：10， 字数：15千字 |
| 出版社： | 中国标准出版社 |
| 书号： | 155066.1-18036 |
| 出版日期： | 2004-05-06 |
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