摘要：按照卫生部及国家食品药品监督管理局要求，《增补本》自2012年10月1日起执行。
近日，德州市食品药品监督管理局下发通知，要求全市药品生产企业、医疗机构制剂室执行《药典》（2010版）第一增补本（以下简称《增补本》）。
按照卫生部及国家食品药品监督管理局要求，《增补本》自2012年10月1日起执行。《增补本》共收载《药典》（2010版）新增品种140个、修订品种505个、删除品种2个，附录内容也进行了修订。
药监局通知要求各企业、各单位要对照《增补本》新增、修订品种及内容，对各自生产（配制）品种逐个进行梳理，统计汇总有变动的药品（制剂），做好新增或变化标准物质、仪器、试剂及培训等准备工作，保证《增补本》新标准如期执行，确保药品生产质量。